河南省稀有血型协会举办迎新春座谈会

　　（文:王瑞金 图:李麦囤）Rh阴性血型在中国人群中非常少见，只占人口0.3%左右，还有其他更为罕见的血型存在，作为一个极易被忽视的群体，基本上只有在某些特殊身份的人需要输血的时候，才会被媒体注意到，向全社会发出求救的声音。靠自己在茫茫人海中遇到相同血型的人们真是很难，如果我们做手术需要用血，河南省稀有血型协会的成立为我们这些 “少数派”提供了一个平台。协会成立两年来，在各种场合发出了自己的声音，扩大了稀有血型的影响，让更多的人了解了什么叫做稀有血型，让更多的人为了素不相识的人奉献自己的热血，拯救生命，弘扬了正能量。越来越多的人加入了这个熊猫血的大家庭。

　　在新的一年即将到来之际，为了增进友谊，更好地开展工作，2015年12月26日上午，在协会的组织下，来自河南省各个地市的众多熊猫侠相聚一堂，举办了2016迎新春座谈会。

　　作为协会的发起单位之一，河南省红十字血液中心在稀有血型群体之中的作用不可或缺，组织好稀有血型的无偿献血工作，既是血液中心的职责，客观上也是为稀有血型群体服务。血液中心对协会的工作相当重视，事实上只有得到血液中心的鼎力支持、全力配合，我们这些熊猫血才能更顺利地进行手术。血液中心副主任李建斌、王凯和稀有血型招募办公室的付睿参加座谈会，李建斌副主任代表血液中心感谢大家的奉献精神。

协会名誉会长邢培清向大家做新年贺词，秘书长张晓明做总结报告。

　　协会开展的科普知识进 社区、进院校、进厂矿、走街头的三进一走活动取得了良好效果，协会有9名会员获得了国家级无偿献血奉献奖，参加了城市正能量公益大会，十几次援助了稀有血型的患者，被电视台、广播电台、报纸、网站多次报道，在社会上引起了强烈的反响。互联网+的时代，我们要充分利用微信、微博、网站等现代化的媒体，让我们的工作更加高效，让更多的病人能够方便的找到我们获得救助。

　　洛阳市中心血站的工作卓有成效，先后九次荣获“全国无偿献血先进城市”称号，在此基础上于2015年11月21日成立了河南省稀有血型协会洛阳分会。洛阳分会秘书长李冬介绍了他们的经验。

　　作为一个热心于公益组织的志愿者， 许昌市的协会会员李麦囤从自己的角度对当前熊猫血面临的一些问题谈了思考。当前稀有血型工作主要的难点还是普通老百姓包括媒体对我们群体、对无偿献血的不了解。

　　宣传教育委员会主任委员王瑞金做了血型知识的科普讲座。每个人都要了解自己，宣传自己，去影响身边的人。献血对身体无害，却可以挽救生命。同时呼吁相关部门鼓励普查血型、探索预防新生儿溶血症的问题，从根本上解决我们Rh阴性血的困境。

　　宣传教育委员会主任委员王瑞金做了血型知识的科普讲座。每个人都要了解自己，宣传自己，去影响身边的人。献血对身体无害，却可以挽救生命。同时呼吁相关部门鼓励普查血型、探索预防新生儿溶血症的问题，从根本上解决我们Rh阴性血的困境。

　　目前发现的稀有血型只是冰山一角，更多的人根本不知道自己的血型，我们清楚以后的工作将任重而道远，扩大协会影响，宣传科学知识，弘扬正能量，救助尽量多的人将是我们协会长期而光荣的任务。

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