丈夫突患罕见疾病 妻子自学护理把家变成病房

　　□大河报·大河客户端记者李晓波实习生刘佩格文通讯员李其帅摄影

　　46岁的段风光已躺在床上400多个日夜。他是一位“渐冻人”，患上了一种运动神经元疾病。

　　小他1岁的妻子郭艳丽自学了插管、吸氧、抽痰、护理等技能，借钱买了一套家用呼吸机，她把家变成了病房。

　　虽然段风光不能动弹、不能说话，但意识清楚，面对妻子不离不弃，无微不至的照顾，躺在床上的他，常望着妻子，嘴角微动，眼泪从眼角流下。

　　“只要有万分之一的希望，我都不会放弃，不管结果如何，我都会陪他走到最后，不留任何遗憾。”郭艳丽说，如果有来生，我们还要做夫妻，一起面对生活的酸甜苦辣！

　　丈夫突患罕见病，她感觉天要塌了

　　段风光夫妇是洛阳市汝阳县城关镇人，段风光是一名普通的司机，妻子郭艳丽是印刷厂的下岗工人，两人育有三个孩子，家里还经营着一个规模不大的养殖场，日子虽不富裕，但平凡、幸福。

　　然而2016年10月，段风光在吃饭时，突然发觉右手大拇指不舒服，筷子都拿不稳，后来右手甚至都抬不起来，洗脸有些困难。他随即与妻子到医院检查，不到一个月的时间，辗转了多家医院，最终确诊他患上了运动神经元病，也就是俗称的“渐冻人症”。

　　“郭艳丽说，医生说患上这种病，无法根治，先是肌肉萎缩，最后病人会在有意识的情况下因无力呼吸而结束生命。那一刻，她感觉天都塌了，但她不敢告诉丈夫实情，一直安慰他说：“没事的，不是啥大病，会好的。”

　　丈夫患病后，郭艳丽不仅要照顾他，还需要照顾年过七旬的父亲和孩子，独自支撑着整个家。

　　今年春节期间，郭艳丽父亲因病住院，当时父亲住在医院二楼，丈夫在四楼重症监护室，为了照顾他们，郭艳丽每天楼上楼下来回跑，她每天四点就起床，给父亲和丈夫做不同的饭，再送到医院。

　　日夜不停地劳累，使她患了腰椎间盘突出。在郑州上学的大女儿提出休学，可她宁愿自己苦着，也不愿女儿放弃教育，所有的苦和累都由她自己扛着。

　　她家里变成病把房，日夜盼丈夫出现奇迹

　　段风光的病情逐渐加重，自去年6月份开始，便只能躺在床上。

　　郭艳丽主动向医院护士学习插管、吸氧、抽痰，并借钱买了一套家用呼吸机，租了一整套护理设备，把家里变成了病房。

　　她每天5点起床，为丈夫抽痰、喂流食、擦身体，一天为丈夫翻身三次。“每天忙忙碌碌，到晚上十二点才睡，中间还要醒两次查看丈夫情况。”郭艳丽说，有时十几岁的儿子和女儿也帮忙照顾，每天晚上八点开始在床边守着父亲，一直到晚上十二点，再和她“换班”。医院的护士也非常佩服郭艳丽，每次来看病，段风光都干干净净的，一点也不像躺在床上这么久的病人。

　　“哪怕只有一丝希望，也不能放弃”

　　两年多来，郭艳丽的邻居们也给予他们很大的帮助。

　　一次，段风光呼吸困难，脸都憋紫了，着急的郭艳丽和孩子们四处喊人帮忙。当晚几个邻居穿着睡衣赶来把段风光护送到医院。

　　为了给段风光治病，家里几乎能卖的东西都卖了，现在已花费近40万，欠了不少外债，平时多依靠亲友的接济。“妈妈，爸爸还能好吗？”10岁的小儿子经常在爸爸病床前问郭艳丽，每当这时，郭艳丽总会坚定地说：“会好的，一定会好的！”

　　面对艰难，郭艳丽从没有想过放弃。她说：“无论如何我都会一直陪着他，只要有一丝希望，也不能放弃。虽然他只能躺在那里，但孩子和我每天一进家看到自己的爸爸和丈夫还在那里，就觉得安心。”

　　亲爱的读者，如果您愿意帮助这家人，请联系郭艳丽。电话：17719262517。

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